A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31) o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson.

O imunizante de dose única é o quarto a ser aprovado no país. O governo federal já adquiriu 38 milhões de doses do imunizante.

A aprovação da fórmula norte-americana foi unânime, já que os quatro diretores e o presidente da Anvisa foram favoráveis ao pedido de uso emergencial e temporário.

Na terça-feira (30), a Anvisa já havia concedido um certificado de boas práticas de fabricação (BPF) para a fábrica responsável pela produção do imunizante contra a Covid-19 da Johnson & Johnson.

Com essa nova autorização, a vacina da Johnson & Johnson se junta aos outros três imunizantes autorizados no Brasil. Antes disso, a agência reguladora aprovou de forma emergencial a vacina CoronaVac, desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac e pelo Instituto Butantan. Além dela, tanto a fórmula da Pfizer/BioNTech como a Covishield, conhecida como o imunizante de Oxford/AstraZeneca, receberam a autorização definitiva de uso no país.

Eficácia

Durante os estudos clínicos de Fase 3, a vacina da Johnson & Johnson obteve uma taxa de eficácia estimada em 85% na prevenção de doenças graves. Além disso, a fórmula se demonstrou 100% eficaz na prevenção de hospitalizações e mortes 28 dias após os voluntários serem imunizados. Já a taxa geral de proteção — o que envolve casos moderados e leves — é de 66%.