A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou nesta quinta-feira (10), em reunião extraordinária, uma resolução para regular os pedidos de autorização para o uso emergencial de vacinas contra a Covid-19.

Na prática, a medida abre caminho para que empresas possam fazer esse pedido de emergência.

A agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas. O pedido deve ser feito pela empresa responsável pelo imunizante.
A Anvisa ressaltou que a autorização temporária poderá ser modificada, suspensa ou cancelada a qualquer momento, com base em elementos técnicos e científicos.

Atualmente, quatro vacinas estão em testes de fase 3 no Brasil: a da Pfizer, a de Oxford, a da Johnson e a da Sinovac.